第八十三章 治标容易,治本难-《我能提取副作用卫康》


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    “这,这就是γ分泌酶抑制剂的成药?”

    陈以清睁大充满红血丝的双眼,看着玻璃器皿里的那一堆白色粉末,感觉如坠梦中。

    他觉得这一切太不真实了,自己心心念念了十几年的阿尔茨海默症新药,就这样摆在了面前,不由想起了过世的奶奶,顿时热泪盈眶。

    闻人龙疾走如风,在宽敞的实验室里,不停来回走动,兴奋得停不下来。

    唐缺依然冷静,双手抱胸,死死盯着那白色的药物,眼神中有一股幽火在燃烧。

    他们经过一个月彻夜不眠的艰苦奋斗,终于逆向分析出药物的合成方法,并且不断做出优化,终于合成了这一款新药。

    卫康看着手中的详细数据,满意地点头。

    “非常棒,你们不但完美地合成了这款药物,还在亲脂性方面做出了优化改造,给药更快,效果更好。”

    血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的屏障,能够阻止某些有害物质由血液进入脑组织。

    血液中溶质从脑毛细血管的内皮细胞进入脑组织,有难有易;有些很快通过,有些较慢,有些则完全不能通过。而内皮细胞膜具有亲脂性,脂溶性物质容易通过。因此血液中脂溶性越高的溶质通过屏障进入脑组织的速度也越快。

    陈以清他们利用这一规律对这款药物做出了改造,让其更容易通过血脑屏障,更快到达患者脑部,从而快速产生疗效。

    卫康之前给出的药物分子是没有这种亲脂性的,他们能自主做出改动,说明已经充分了解这款药物分子的特性和结构。

    陈以清轻咳一声,将后续工作安排熟练地说了出来。

    “接下来就是安全性和毒理检测,我已经安排好人手,进行动物实验,一开始会用白鼠和家兔,对实验组和对照组的结果进行记录,根据对照结果,再进行分析。”

    “等第一期小动物实验完成,还会用猴子等中型动物继续一轮对照实验。”

    “等完成动物实验,确认无毒害作用,就可以向药监局申请临床试验了。”

    “临床一期试验观察人体对新药的耐受性,制定给药方案,临床二期试验评估药物对患者的治疗作用和安全性,确定后续临床试验给药剂量。”

    “走到这一步,差不多就能真正确定药物的成功与否了。”

    “让我们拭目以待吧!”一向老成持重的陈以清说到这里,也不禁学着闻人龙扬起了拳头,在空中挥舞了一下。

    一阵清脆的掌声在实验室里响起来。

    又过了一个月,卫康看着手中的实验报告和给药方案,暗自点头。
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