第两百五十四章 FDA的主动邀约-《我能提取副作用》


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    他越想越是两眼放光:“专利大棒这个办法向来都是无往不利。”

    “华夏的基础科学研究非常薄弱,他们根本没有像基因编辑工具这样的基础性专利成果,专利大棒对任何华夏企业都是灭顶之灾,他们根本无力抗衡。”

    索尔沉思道:“三清的证据不好找,这方面他们无懈可击。上次我们查过menkes基因药物,它使用的zfn基因技术专利已经过期了,并不构成侵权。”

    “呵呵,但是超级种子使用的是crispr-cas    9技术。这项技术面世才十年,还在专利期内。”

    “这个专利不是一直在撕逼吗?已经有结果了?”

    “那当然,”克瑞斯一脸骄傲道:“欧罗巴的财团想要跟我们鹰国抢这个专利,简直就是异想天开,上个月,法庭已经判定这项专利属于郑风实验室了。”

    索尔顿时一喜:“太好了。那我们马上动手吧,起诉三清专利侵权。”

    克瑞斯脸色一垮:“不过郑风已经宣布这项专利在科研方面是免费的,所以超级种子上市之前,我们没法追究此事,而且如果华夏只是在自己国内种植超级种子,我们很难取证并提起诉讼,再说种子是先正达的,三清完全可以否认此事,我们拿它也没办法。”

    索尔陷入思索之中:“那我们把三清引到鹰国来?这样可以轻易获得侵权的‘证据’。”

    “没错,不过还是要先联系下棋子先生,搞清楚三清的基因药物到底使用了哪种基因编辑工具。确认无误之后,才能重拳出击。”

    两人商议妥当后,相视一笑,都觉自己智珠在握,大势已定。

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    卫康接到了鹰国分公司的电话,顿时有些意外。

    fda竟然主动联系三清,希望能够把地中海贫血症的基因药物拿到鹰国市场进行临床,他们可以快点审批上市。

    据fda所说,他们收到了许多鹰国地贫患者的请愿书,为了人民群众的健康,他们愿意特事特办,广开方便之门。

    “可是这款新药在国内的临床三期还没结束呢,国外没必要这么快申请临床吧。”

    卫康不禁有些犹豫,这个新药跟一般的药物不一样,制作过程相当麻烦,成本也很高,他巴不得病人全都跑到华夏来看病用药才好。

    毕竟海外的富豪都能敞开钱包跑华夏来看病了,他根本就没有什么动力跑那么远去鹰国上市。

    至于鹰国民众跟fda请愿,关他什么事呢,他又不是鹰国人。

    除非fda愿意在其他方面提供一些帮助,那也不是不能考虑。

    这就看他们有没有诚意了,诚意够高的话,他还是愿意克服一下麻烦的。

    他很快给了那边回复。

    “你帮我转告fda,我的止痛药一直都被禁售呢,让他们能不能先把禁售条款给撤了?”
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