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    这一天，所有在龙图app上传过病例的用户，都收到了一条系统消息。

    “尊敬的用户，龙图的最新功能‘共享实验室’将于明日开始试营业，由于条件所限，目前暂时只有昆市的实验室开放，欢迎有需求的用户前往体验。”

    对大部分用户来说,    这只是一条普普通通，平平无奇的推送而已。

    他们虽然也是病人，却都能从医药买到治疗的药物，所以完全不明白这条消息的意义。

    许多人甚至都不会打开它，更别说点进去看看‘共享实验室’这个功能了。

    但对另一些病人来说，就完全不一样了。

    这条消息对他们来说,    无异于天籁,    是他们久久等候的喜讯。

    一个名叫铜娃娃自助团的病友群，大约有两三百名成员。

    此刻,    群里一片沸腾。

    “@带头大哥，共享实验室已经好了。咱们是不是要开干了！”

    “群主，大家伙可都等着你的消息了。”

    “幸亏群主就在苏市，离昆市的实验室不远，肯定能赶上第一波体验。”

    群主带头大哥很快冒头了，他没有多说什么，回复简单明了。

    “准备就绪，诸位放心，一切有我。”

    同时甩出了一张截图，正是他在龙图上面预定了三小时共享实验室的订单。

    群友们顿时热烈鼓掌。

    “不愧是带头大哥，我们等大哥的好消息。”

    “大哥能不能明天来个直播？想学习一下。”

    “大哥牛逼，我永远追随大哥的脚步！”

    带头大哥是個惜字如金之人,    第二句话只有一个字：“好。”

    随后就再不出声了。

    群友们也习惯了他的潜水,    纷纷交流起自家孩子的病情来。

    带头大哥放下手机,    起身走向书房，里面的书桌上放着他买来的一些准备材料，其中最重要的就是一小瓶原料药,    其他还有一次性乳胶手套，医用口罩，胶囊外壳和医用淀粉等。

    他是一位铜娃娃患者家长，明天要去新开的共享实验室考察一番，看看能不能利用里面的设备，自制一些盐酸曲恩汀胶囊。

    盐酸曲恩汀是一款铜离子络合剂，它的作用类似青霉胺，可以促使铜通过肾脏排泄出体外，从而去除体内过量的铜，用于对青霉胺不耐受的肝豆状核变性病患者，也就是俗称铜娃娃的威尔逊病。

    威尔森氏症是一种罕见的遗传病，主要特征是染色体异常导致的铜代谢障碍，全球范围内患病比例约为3万分之一。如不治疗，会导致体液积聚、黄疸、神经问题，以及致命的肾衰竭。

    幸运的是，这种病有着有效治疗办法，常用的药物是青霉胺（cuprim    ine）和盐酸曲恩汀（syprine），必须终身服用。

    而盐酸曲恩汀自从上世纪80年代面世以来，专利早已过期,    但是国内一直没有药厂研发仿制药，国外的原研药也一直没有在国内上市,    而且价格非常昂贵，大约200美元一颗。

    带头大哥的儿子需要这种药物治病，之前一直都是托人从国外代购，后来由于实在负担太重，他就打起了自制这种药物的主意。
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