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    “谢谢曹大哥，这一切多亏了你，要不是你到处奔走，付出了这么多，也不会有孩子们的今天。”

    “谢谢曹兄弟。”

    “也要谢谢三清，要不是他们愿意伸出援手，我们还不知道什么时候能看到基因药的问世。”

    “幸好国内有这么一家高科技药企，能够研发出基因药这种高科技产品,    这都是因为国家的强大,    才会有各行各业的崛起啊。”

    “是啊，我还记得以前我们生病了都要用进口药，国产药效果不好，现在我去医院看病，一些日常药，医生都给我推荐三清了，说比进口药效果都好，然后还便宜。”

    “国产药崛起了，才有现在的基因药啊，我现在真的比以往任何时候都爱国，为我生在华夏而感到骄傲自豪。”

    “哈哈，那肯定是了，这個病国外可没得治吧，只有国内才有基因药，这一点老外都得羡慕咱们呢。”

    “什么时候正式开始临床啊，我们都等不及了。”

    “哎，等一下，我收到龙图的通知了，好像是临床实验正式开启了，快去报名吧。”

    “这么快，我马上就去。”

    病友们光速点进app，果然‘临床实验申请’这个功能已经能用了。

    谷篕

    他们填写一些相关资料，再签名上传，很快就提交了申请。

    人数不多，只有60人，因此很快就都通过了。

    由于menkes这个病症太罕见了，国内只有这么点人，所以三清在申请临床实验的时候，直接把临床一期和二期放在一起了，至于临床三期，可能要去国外找一些患者来参加了。

    估计等到上市，全球也就剩下几百名患者，这么小的市场，怪不得没有其他药企愿意做。

    也就是三清，要把整个罕见病合并起来，作为单基因遗传病症来进行统一研究，才愿意在这么冷门的病症上投入。

    否则，估计只有曹阳自己一个人孤军奋战，自力更生了。

    就算他最终有了成果，可能也是好几年以后的事情了。

    小伟到时候是否还在人世，还是两说。

    所以，没有人比这些患儿家属们更懂得基因药的难处，也没有人比他们对三清更感激涕零。

    就算是癌症，有一些患者还是能经过治疗活下来的，而阿尔茨海默症，患者都是老人，死亡的几率也不高。

    只有罕见症患者，都是婴儿，大都无药可医，往往活不过五岁就早早夭折，在父母的生命中留下巨大的创伤和悲痛。

    从这一点上来说，三清药业的这番举动，就是罕见病患者的再生父母。
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