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    “完全可以把这些患者当成医疗大数据来处理，为每个人做基因检测，建立个性化的基因数据库，然后开展基于遗传性疾病的药物研发。”

    “这不就是传说中的‘个性化医疗’吗？”

    “我有人工智能在手，还怕掌控不了这些数据吗？”

    “不管怎样，拥有2000万患者的基因库数据，已经立于不败之地了。”

    “随后三清可以开发针对性的基因治疗，而成本将由患者和医保共同买单，三清虽然也投入巨大，但起码不用独立承担，这也是一种基础科研投入，算是为未来医疗投资。”

    “这对患者和医药公司来说，无疑是双赢，甚至还有很高的商业价值可供开发。”

    “从基因检测，到基因药物开发，再到后续的健康保养，形成了一个医疗闭环，如果能够开发出来，并不缺买单人，也能形成良好的商业模式。”

    “如果这种模式能够成功，将引来源源不断的患者，必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”

    卫康越想越兴奋，打开电脑，开始认真思索起可行性方案。

    首先，要创建一个app，暂时先让menkes患者们加入进来，还有之前参加过临床的sma患者。

    患者注册后，进行实名认证，关联医保卡，然后上传自己的病例，以及基因检测信息。

    谷膢

    当然，三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。

    这就形成了一个患者的基因数据库，以后患者每次看病，吃药的信息都可以添加保存下来。

    这无疑形成了患者版的电子病例，app可以对相关的检测数据进行详细解释，并记录用药情况，还可以提醒患者每日按时服药。

    当然，所有这些信息都必须保密，而且提供云存储服务。

    app可以基于基因检测，提供个人基因组服务，并提供基于个人dna的个性化医疗保健和疗法开发。

    如果某种罕见病的患者较多，三清就可以开发市场化的基因药物，患者可以在app上申请临床实验名额。

    如果患者稀少的病，患者可以采取自付，众筹甚至分期等办法，联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。

    技术成熟的话，在研发层面，这并不是非常困难。

    app还会开发出针对每个罕见病症的论坛，里面有该病症的资料，治疗方案，甚至还有自制药物的方式。

    如果病人由于经济原因或者技术问题，暂时无法获得基因药，就可以在论坛获取相关信息，以及制药课程，然后像曹阳一样自制药物。

    甚至app还可以提供共享实验室，以供有能力的患者自学自制。

    总之，如果将这2000万患者算成一个遗传性疾病分类来看，此事大有可为。

    不但能大大促进三清在基因治疗方面的进展，甚至还能大大缓解资金投入。
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