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    曹阳走出三清总部大门，阳光照在脸上，四周鸟鸣花香，世界一片晴好。

    第一次，他觉得这个世界如此美好。

    只觉海阔天空，多年来压在心头的所有阴霾，顿时消散无踪。

    他热泪盈眶,    心神激荡，心中不住呐喊。

    孩子终于有救了！

    天知道他等了多久，才等到这一天！

    如果不是无路可走，又怎会走到这一步。

    三年前的那一幕幕，浮现在他眼前。

    当儿子小伟6个月大的时候，不仅身材瘦小,    甚至连简单的翻身都还不会。

    他当时只是觉得，儿子可能是营养不良，也没多想，就和妻子商量着去医院检查一下。

    各项常规检查，血检，尿检，能查的都查了，没有任何问题。

    最后医生凭借多年的从医经验，建议他带孩子去查一下基因问题。

    在赣省第一人民医院，小伟接受了检查。

    当时只是被医生认定为生长发育迟缓，具体的基因检测报告还需要一段时间。

    整个家庭陷入了漫长的等待过程。

    半个月后，医生的检查结果出来了，儿子得的病是menkes    综合症。

    这是医院确诊的第一例病例，医生也是无从下手，因为病因真的是太罕见了，本身能发生已是比中彩票头奖还难。

    医生告诉他，全国的病例备案也就几十份,    并没有很详细的信息库。

    就算到了一线城市,    恐怕也难以救治。

    曹阳的心，瞬间凉了,    他整个人直接懵住了。

    孩子还这么小,    就要遭受这么大的罪，他想想都觉得心疼。

    但他作为家里的顶梁柱，怎么能在这個时候倒下呢？

    于是，他简单收拾了一下洗漱用品，便匆匆踏上求医之路。

    他们辗转了全国很多家医院，都被拒之门外，理由都是同一个，绝症，无药可医。

    甚至一度去找偏方，通过中医治疗，给小伟补充微量元素，但是都没有明显的效果。

    孩子跟着折腾这么一遭，原本瘦弱的身体已经经受不住考验了。

    简直是叫天天不应，叫地地不灵。

    那时的他，第一次这么绝望。

    更让他绝望的是，他还没有放弃，身边的人却开始劝他，让孩子好好走好人生这最后一段时间吧。

    作为父亲，在孩子危难时刻,    没有任何方法能解救，这已让他无比痛心，怎么能说放任不管呢。

    他下定了决心，如果没人能救孩子，那就自己来，一定要把孩子救回来。

    之前查资料时发现，小伟的这种病，是因为肠道无法正常吸收铜元素，可以采取静脉注射组氨酸铜，来缓解病情的恶化。

    也就是说给孩子补充组氨酸铜，或许能得到救治。

    由于前期研发这种药剂的利润空间较小，国内没有药企愿意做。

    他找了很多药厂，都表示前期研发到上市最快也要2年的时间，耗费高达千万。
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