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    有的人晚了几步，错失良机，他们只能继续等待临床四期实验,    或者药物上市了。

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    临床实验一个月后，三清集团召开了新闻发布会。

    正式宣布了脊髓性肌萎缩症（sma）基因治疗药物的成功,    并展示了临床一期和二期的实验报告。

    消息一出，全场媒体彻底沸腾！

    无论国内外记者，瞬间都激动得脸色通红。

    “卫总，请问三清是要向罕见病的基因治疗这一领域发起进攻了吗？”

    “没错。这次sma基因药物的成功，不仅仅意味着sma患者们可以脱离苦海，也说明了我们公司已经有实力在基因治疗领域大展拳脚。”

    卫康一脸自豪地宣布：“众所周知，80%的罕见病都是单基因遗传疾病，基因治疗是最快捷的根治途径，以前我们面对这些疾病只能束手无策，或者采取一些治标不治本的方法，而现在，人类已经有了充足的技术手段，可以拯救更多的罕见病患者了。”

    “我们会继续使用基因治疗手段攻克其他的罕见病，请大家拭目以待！”

    现场顿时掌声雷动。

    发布会结束后，一位位中外记者，立即激动万分地写起了新闻报道，迫不及待地发布到网上。

    有些记者甚至出了会场，直接在回程的车上就写了起来。

    “三清正式宣布攻克脊髓性肌萎缩症（sma）症，并向其他罕见病宣战。”

    谷蚱

    “卫康，神一样的男人，再一次创造了奇迹。”

    “我们见证了华夏医药行业的真正崛起，三清或成全球医疗领头羊。”

    “关于那个男人不得不说的一切，他究竟还会给我们带来什么样的惊喜？”

    “随着三清不断攻克一個又一个医学难题，我们正在见证一个新的时代。”

    网友们看到新闻后，一个个都兴奋了。

    “卫总牛逼，居然真的做到了。”

    “罕见病虽然身边不常见，但对病人和家属来说，却是极为痛苦的病症。三清不去研发大众疾病，却专注罕见病领域，这是真正的心怀慈悲，国士无双啊！”

    “呜呜呜，大爱无疆，感动到想哭！”

    “三清又一次挽救了全国数万名患者和家庭！”

    “这是华夏的守护神，只要我们有三清，就再也不用吃天价进口药！”

    另一边，sma家属们，也是流下了激动的泪水。

    他们不知道去了多少家医院，问了多少医生，全国奔波不停。

    都得不到好结果。

    只能看着孩子们一步步走向病重不治的深渊。

    一开始，这个病是绝症，无药可医！

    后来，终于有药了。
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